نتایج مطالعه هزینه-اثربخشی آپالوتامید در تصمیم‌گیری برای ورود این دارو به بازار ایران مورد استفاده قرار گرفت

به گزارش روابط عمومی معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی شیراز، دکتر «لیلا زارعی» دکترای تخصصی اقتصاد و مدیریت دارو، از ورود داروی آپالوتامید به بازار دارویی ایران به عنوان یکی از نتایج اثرگذار یک طرح پژوهشی در دانشگاه علوم پزشکی شیراز خبر داد.

دکتر زارعی با اشاره به طرح «ارزیابی هزینه-اثربخشی و تحلیل اثر بودجه‌ای Apalutamide (Erleada-R) در مقایسه با Enzalutamide به عنوان درمان همراه با هورمون‌درمانی در بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک حساس به هورمون در ایران» گفت: این مطالعه با هدف ارزیابی هزینه-اثربخشی و اثر بودجه‌ای آپالوتامید و با رویکرد تولید شواهد برای حمایت از تصمیم‌گیری مبتنی بر شواهد در نظام سلامت انجام شد.وی افزود: نتایج این طرح جهت تصمیم‌گیری کارگروه بررسی و تدوین فهرست رسمی داروهای ایران، سازمان غذا و دارو، در فرآیند ورود به بازار این دارو مورد استفاده قرار گرفت.

این عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز ادامه داد: بر اساس آخرین فهرست داروهای رسمی ایران و با تکیه بر نتایج این مطالعه، سازمان غذا و دارو در تاریخ ۲۳ مهرماه ۱۴۰۴ تصمیم به ورود داروی آپالوتامید به بازار دارویی ایران گرفت.

دکتر زارعی با بیان اینکه پیش از انجام این مطالعه، آپالوتامید در بازار دارویی ایران موجود نبود، اظهار کرد: در صورت نیاز بیمار و درخواست پزشک معالج، این دارو پیش از ورود رسمی به بازار از طریق فرآیند تک‌نسخه‌ای و با طی مراحل اداری زمان‌بر و هزینه قابل توجه در اختیار بیماران قرار می‌گرفت.

وی افزود: ورود آپالوتامید به بازار دارویی کشور از مهرماه ۱۴۰۴، دسترسی بیماران مبتلا به سرطان پروستات به این درمان دارویی را تسهیل و گزینه‌های دارودرمانی موجود برای پزشکان را افزایش داده است.

استادیار اقتصاد و مدیریت دارو دانشگاه علوم پزشکی شیراز خاطرنشان کرد: تسهیل دسترسی به دارو و کاهش موانع اداری و اقتصادی پیشین، می‌تواند به افزایش رضایت بیماران، خانواده‌های آنان و پزشکان کمک کند.

دکتر زارعی در پایان گفت: یکی از مهم‌ترین دستاوردهای این طرح، تبدیل نتایج یک پژوهش اقتصاد دارو به شواهد قابل استفاده در سیاست‌گذاری دارویی بود؛ به این معنا که یافته‌های حاصل از مطالعه توانست در یک تصمیم واقعی در حوزه دارو مورد استفاده قرار گیرد و در نهایت به بهبود دسترسی بیماران به یک گزینه دارو درمانی جدید منجر شود.

پایان خبر